Пусть в новогодние праздники сбываются желания. Сделайте доброе дело и получите набор авторских новогодних открыток для близких и друзей.
Сейчастьем!
С новым
Тяжелобольные люди как никто другой знают ценность таких моментов
Сейчастье — это простые моменты счастья, которые не нужно откладывать на потом
Ваше пожертвование поможет тяжело больному мальчику — средства пойдут на специальную кровать. Это поможет сохранить силы, чтобы заботиться о нём с любовью, а не через боль.
открытки
Аники Енокян
Аники Енокян
Авторские открытки от Аники Енокян – подопечной фонда «Вера»
«Что-то не то…», — сказали врачи маме Аники на 35-й неделе беременности и вызвали срочные роды. Родилась девочка, живая. Но с тяжелым генетическим синдромом, из-за него кости черепа не растут и сдавливают мозг. Врачи прогнозировали ей день-два, потом неделю-месяц, но Аника продолжала жить — вопреки всему.
В три месяца Анике сделали операцию, чтобы дать место для развития мозга. Но дышать самостоятельно она так и не смогла. Ещё через два месяца Анику выписали домой с трахеостомой — трубочкой в горле, через которую она может делать вдох и выдох.
Сейчас Анике 12 лет, она разговаривает, учится на дому, иногда шалит и часто рисует. Её рисунки несколько раз побеждали в интернет-конкурсах.
Мы, Аника и её мама рады, что теперь их можете рассматривать и вы.
В три месяца Анике сделали операцию, чтобы дать место для развития мозга. Но дышать самостоятельно она так и не смогла. Ещё через два месяца Анику выписали домой с трахеостомой — трубочкой в горле, через которую она может делать вдох и выдох.
Сейчас Анике 12 лет, она разговаривает, учится на дому, иногда шалит и часто рисует. Её рисунки несколько раз побеждали в интернет-конкурсах.
Мы, Аника и её мама рады, что теперь их можете рассматривать и вы.
«Что-то не то…», — сказали врачи маме Аники на 35-й неделе беременности и вызвали срочные роды. Родилась девочка, живая. Но с тяжелым генетическим синдромом, из-за него кости черепа не растут и сдавливают мозг. Врачи прогнозировали ей день-два, потом неделю-месяц, но Аника продолжала жить — вопреки всему.
В три месяца Анике сделали операцию, чтобы дать место для развития мозга. Но дышать самостоятельно она так и не смогла. Ещё через два месяца Анику выписали домой с трахеостомой — трубочкой в горле, через которую она может делать вдох и выдох.
Сейчас Анике 12 лет, она разговаривает, учится на дому, иногда шалит и часто рисует. Её рисунки несколько раз побеждали в интернет-конкурсах.
Мы, Аника и её мама рады, что теперь их можете рассматривать и вы.
В три месяца Анике сделали операцию, чтобы дать место для развития мозга. Но дышать самостоятельно она так и не смогла. Ещё через два месяца Анику выписали домой с трахеостомой — трубочкой в горле, через которую она может делать вдох и выдох.
Сейчас Анике 12 лет, она разговаривает, учится на дому, иногда шалит и часто рисует. Её рисунки несколько раз побеждали в интернет-конкурсах.
Мы, Аника и её мама рады, что теперь их можете рассматривать и вы.
Сделать пожертвование
О Фонде
Фонд «Вера» вместе с партнерскими организациями 20 лет развивает качество и доступность паллиативной помощи в России.
Помогает неизлечимо больным детям, взрослым и их близким получить всестороннее медицинское и социальное сопровождение, в какой бы точке страны они ни находились. Поддерживает организации, оказывающие паллиативную помощь,по всей России, развивает профессиональное сообщество.
В фонде работает круглосуточная и бесплатная Горячая линия помощи неизлечимо больным людям 8 800 700 84 36
ФОТО (слева направо): 1 – Фонд «Вера», 2 – Надежда Фетисова, 3 – Феликс Пинто Бакерисо, 4, 5 – Надежда Фетисова
© 2025 Благотворительный фонд помощи хосписам «Вера»
ФОТО (слева направо): © Андрюхина Анастасия, Евгения Бабская, Наталья Васильева (2 фотографии), Надежда Фетисова
© 2023 Благотворительный фонд помощи хосписам «Вера»